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公司新闻
新品上市 | UG环球基因两款呼吸路习染核酸检测产品正式获批！
文章起源：赢享分子诊断公家号（ID： daangenescb） 近日，UG环球基因最新研造的两款呼吸路习染核酸检测产品通过国度药监局的三类医疗器械注册审批，正式上市！ 甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号：国械注准20243402392。甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸路合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号：国械注准20243402390。 IFV和RSV引起的疾病职守严沉 据WHO估计，全球每年约有10亿例季节性流感病例，其中蕴含300万~500万的沉症病例和29万~65万的殒命病例。2023年，我国呼吸路传染病高发，整年汇报流感发病人数超过1278万。 呼吸路合胞病毒（RSV）是引起5岁以下儿童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸路习染最沉要的病毒病原之一。据《柳叶刀》汇报，2019年全球5岁以下儿童中约有3300万例RSV有关急性下呼吸路习染病例，其中蕴含约360万住院病例和约10万殒命病例。 凭据中国疾控中心颁布的2009-2019年全国呼吸路传染病监测数据，流感病毒（IFV）和RSV是检出率最高的两种呼吸路病毒，别离占呼吸路病毒阳性病例的28.5%和16.8%。 2009-2021年中国九省份发热呼吸路症候群监测了局显示，8种呼吸路病毒的总检出率为40.59%，RSV和IFV的检出率位列前二，别离为11.78%和8.58%，其中肺炎病例的RSV检出率可达12.09%。2009-2021年中国九省份发热呼吸路症候群病例和肺炎病例中病毒检出率 IFV与RSV习染的临床阐发 IFV与RSV习染的症状类似，且盛行季节高度沉叠，仅通过临床阐发难以甄别，确诊何种病原体习染需通过核酸检测等尝试室病原学查抄。 IFV归并RSV习染可加沉病情 有钻研显示，IFV归并RSV习染时，患者症状加沉的风险显著增长。● 中日敦睦医院的一项病例钻研显示，与IFV单一习染患者和RSV单一习染患者相比，IFV归并RSV习染患者的沉症监护病房（ICU）收治率和有创机械通气使用率均显著升高（ICU收治率：47.4% vs. 20.1%，P=0.004；47.4% vs. 22.1%，P=0.020；有创机械通气：47.4% vs. 13.2%，P<0.001；47.4% vs. 17.7%，P=0.004）。此表，IFV归并RSV习染导致的60天全因殒命率显著高于IFV和RSV单一习染患者（36.8% vs. 8.0%，P<0.001；36.8% vs. 11.5%，P=0.004）。● 2009-2013年，中国东部地域12家哨点医院的急性下呼吸路习染病例监测了局显示，1046例经尝试室PCR检测确诊的RSV习染住院病例中，37.3%（390/1046）的患者存在混合习染，其中RSV归并IFV习染最常见（33.3%，130/390），且归并IFV习染时的喉咙痛、气短和/或呼吸难题的产生率更高。 权威推荐 核酸检测的敏感性和特异性高，是指南共识推荐的呼吸路病毒习染临床早期诊断步骤。 《成人盛行性感冒诊疗规范脊仫专家共识（2022版）》推荐定见4：首选上呼吸路鼻咽样本进行RT-PCR检测流感病毒核酸。在前提允许的情况下，推荐分歧的检测步骤组合利用。（证据等级Ⅱ，推荐强度B） 《中国儿童呼吸路合胞病毒习染诊疗及预防指南（2024医生版）》推荐定见2：核酸检测合用于各级医院门诊和脊仫，有核酸检测前提的医院能够直接进行核酸检测；多沉核酸检测步骤合用于住院患儿入院前以及住院后的检测；不推荐利用二代测序作为临床通例检测（强推荐，高证据质量）。 《成人门脊仫急性呼吸路习染诊治与防控专家共识》推荐定见12：若是在呼吸路病原体盛行期间，尤其是病毒习染时，建议尽可能在起病早期选取基于核酸技术的检测步骤。 UG环球基因凭据呼吸路病原盛行特点、临床诊疗需要和深入医改政策，不休丰硕产品种类、美满产品规划，形成了切合病原风杏注临床检测、医疗用度三个方面需要的“全面、矫捷、高效、经济”呼吸路病原体核酸检测解决规划，临床端可矫捷选择进行针对性单检或组合检测，助力各级医疗机构呼吸路传染病精准诊疗能力提升。 参考文件：[1] 国度免疫规划技术工作组流感疫苗工作组. 中国流感疫苗预防接种技术指南（2023-2024）. 中华盛行病学杂志，2023，44(10):1507-1530.[2] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[3] Li ZJ, Zhang HY, Ren LL, et al. Etiological and epidemiological features of acute respiratory infections in China. Nat Commun. 2021;12(1):5026.[4] 崔爱利，朱贞，毛乃颖,等. 2009—2021年中国九省份发热呼吸路症候群监测病例中常见病毒习染情况分析. 中华预防医学杂志，2022，56(07):912-918.[5] 国度卫生健全委办公厅,国度中医药治理局办公室.关于印发盛行性感冒诊疗规划（2020年版）的通知.[6] 中华预防医学会. 人呼吸路合胞病毒习染诊断（CT/CPMA 028-2023）. 中华预防医学杂志，2023，57(07):961-967.
喜报 | UG环球基因全面进入化学发光市场
文章起源：赢享分子诊断公家号（ID： daangenescb）
新品上市 | UG环球基因百日咳杆菌核酸检测产品正式获批！
文章起源：赢享分子诊断公家号（ID： daangenescb）近日，UG环球基因自主研发的“百日咳杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”通过国度药品监督治理局审批，正式上市！百日咳再现百日咳是由百日咳鲍特菌（又称百日咳杆菌）习染引起的急性呼吸路传染病，是我王法定的乙类传染病，其典型临床阐发为阵发性痉挛性咳嗽，伴咳嗽末吸气性吼声，未经医治者可拖拉不愈达百天，故称“百日咳”。人群对百日咳普遍易感，婴幼儿越发易感。对于婴幼儿，习染百日咳杆菌的父母或其他同住人员是重要传染源。近年来全球多国出现百日咳疫情回升的情况，我国百日咳疫情近年也呈上升趋向。百日咳疫情上升受多种成分影响，蕴含医务人员对百日咳意识和关注度的提高、症状监测敏感度的提高、天然习染和疫苗免疫均不能获得平生；ぁ⑹⑿兄芷诘挠跋臁⒑怂峒觳獠街璧耐乒闶褂玫。百日咳盛行新趋向《Journal of Infection》近期颁发的两项钻研显示，百日咳习染的重要群体在产生扭转，大龄儿童和青少年的习染比例在上升。北京儿童医院：自新冠疫情暴发以来，≥3岁群体的百日咳病例占比显著增长，其中6-16岁（学龄）群体的比例增长最为显著，从2019年的1.4%增长到2023年的36.5%。北京儿童医院百日咳病例的春秋散布（2024年数据为2024年1-2月病例数据）浙江大学医学院从属儿童医院：从2022年至2024年，6-18岁患者人数大幅增长，占比最大（>52%）。浙江大学医学院从属儿童医院百日咳病例的春秋散布（2024年数据为2024年1月1日-2024年5月8日病例数据）此表，复旦大学从属儿科医院的有关数据显示，百日咳发病率在5岁及以上学龄儿童中显著升高，且患儿家长筛查阳性率也高于人群整体水平。青少年和成人百日咳习染的症状较轻，容易被忽略，而青少年和成人习染者又是婴幼儿百日咳的沉要传染源。因而，加强青少年和成人的百日咳诊治尤为沉要。百日咳的临床阐发百日咳的埋伏期通常为5-21天，均匀7-14天。从埋伏期起头至发病后6周内均有传染性，尤以埋伏期末至发病后2-3周内传染性最强。百日咳的诊断凭据《百日咳诊疗规划（2023年版）》，百日咳的诊断需结合盛行病学史、临床阐发、尝试室查抄进行综合分析。UG环球基因百日咳杆菌核酸检测产品选取双靶标检测，保险检测了局的正确性，合用于各个春秋段患者的百日咳诊断和甄别诊断，实现急剧明确病因和领导合理用药，有助于缩短病程、降低落症率、削减并发症。UG环球基因深耕呼吸路习染核酸检测领域多年，凭据呼吸路病原盛行特点、临床诊疗需要和深入医改政策，不休丰硕产品种类、美满产品规划，形成了切合病原风杏注临床检测、医疗用度三个方面需要的呼吸路病原体核酸检测整体解决规划，助力呼吸路传染病的精准诊疗。参考文件：[1] 国度卫生健全委办公厅, 国度中医药局综合司. 关于印发鼠疫等传染病诊疗规划（2023年版）的通知.[2] 国度疾控局综合司, 国度卫生健全委办公厅. 关于印发百日咳防控规划（2024年版）的通知.[3] 中华医学会习染病学分会儿科习染学组, 国度卫生健全委能力建设和持续教育儿科专委会习染组, 中国临床实际指南同盟步骤学专委会, 等. 中国百日咳诊疗与预防指南（2024版）. 中华医学杂志, 2024, 104(15):1258-1279.[4] Hu Y, Guo M, Yao K. Infections in preschool and school-aged children are driving the recent rise in pertussis in China. J Infect. 2024;88(6):106170.[5] Liu Y, Ye Q. Resurgence and the shift in the age of peak onset of pertussis in southern China. J Infect. 2024;89(2):106194.[6] 曾玫（主任医师），复旦大学从属儿科医院，2024全国疫苗与健全大会，百日咳预防和诊治的临床实际指南解读。
UG环球基因猴痘病毒核酸检测试剂入选非洲疾控中心首批推荐名单！
文章起源：UG环球基因公家号（ID： darb2004）8月28日，非洲疾病预防节造中心（Africa CDC）颁布了首批推荐的猴痘分子检测产品名单，UG环球基因猴痘病毒核酸检测试剂成功入选。此表，在8月18日，该试剂获得国度药监局核准上市，成为国内首个获批上市的猴痘病毒检测产品。（图片起源于：非洲疾病预防节造中心） 当前，猴痘疫情景势严格，2024年8月13日，非洲疾病预防节造中心（Africa CDC）颁发猴痘疫情为威胁非洲大陆安全的“公共卫生垂危事务”（PHECS）。随后次日，世界卫生组织（WHO）颁发由于非洲多国猴痘疫情不休升级，将警报级别提升至“国际关注的突发公共卫滋事务”（PHEIC），这是时隔两年，WHO第二次为猴痘拉响第一流别疫情警报，标志取全球对猴痘疫情的高度关注。中国海关总署也在15日颁布布告，要求预防猴痘疫情传入我国。（图片起源于：非洲疾病预防节造中心）（图片起源于：中华人民共和国海关总署） 随着刚果民主共和国（DRC）、布隆迪和中非共和国疑似病例数量的激增，全球卫朝气构正缜密合作，以确保列国可能迅快且正确地检测猴痘病毒。为解决非洲猴痘检测面对的挑战、加强疫情的应对措施，非洲疾病预防节造中心诊断征询委员会（DAC）于2024年8月19日至23日在基加利召开垂危会议，审查并筛选出首批推荐的猴痘分子诊断试剂。这一推荐旨在领导采购决策，确保列国可能选取高质量的分子检测步骤，有效应对猴痘疫情的挑战。经过评估和审查，UG环球基因的猴痘检测试剂——猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）入选首批推荐名单。非洲疾病预防节造中心和世界卫生组织呼吁所有国度加强对猴痘疫情的监测和应对措施，同时强调了选取经过验证的检测步骤的沉要性。这次入选是对UG环球基因在分子诊断领域专业能力和技术实力的注定，同时也将为全球抗击猴痘疫情提供强有力的支持。 早在2022年5月23日，UG环球基因自主研发的“猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”已获得欧盟CE准入资格，这意味着该试剂盒可在欧盟国度以及认可欧盟CE认证的国度进行销售。2024年8月18日，UG环球基因猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）又正式获得国度药监局核准上市，注册证编号：国械注准20243401527，这是国内首个获批上市的猴痘病毒检测产品。（国械注准20243401527） UG环球基因猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)通过实时荧光PCR法检测猴痘病毒的特异性基因片段，可正确甄别猴痘病毒，助力有关疾病的精准诊断与防控。该产品选取实时荧光PCR技术，活络度高、特异性好，可急剧甄别出猴痘病毒，通过猴痘病毒核酸检测，可实现疑似习染者的早期急剧诊断。 UG环球基因已深耕体表诊断领域三十余年，在历次新发、突发的传染病防控中阐扬了沉要作用，从2003年“非典”、2008年手足口病、2009年甲流H1N1、2013年H7N9禽流感病毒、2014年埃博拉病毒、登革病毒、2017年MERS-CoV、寨卡病毒、2020年新冠病毒甚至近年的猴痘病毒，UG环球基因都均率先研造出检测试剂盒，冲锋在前。将来，UG环球基因将持续助力有关传染病的精准防控，为全球公共卫生防控贡献UG环球力量。 参考文件：[1]Africa CDC.Media Advisory: Special Press Briefing on the declaration of the Mpox Outbreak as a Public Health Emergency of Continental Security (PHECS) August 12, 2024,fromthe World Wide Web:https://africacdc.org/news-item/media-advisory-special-press-briefing-on-the-continental-declaration-of-mpox-outbreak/[2]中华人民共和国海关总署,海关总署布告2024年第107号（关于预防猴痘疫情传入我国的布告).(2024-08-15).http://www.customs.gov.cn
齐聚西子湖畔，共话检验将来 | UG环球基因携多平台解决规划赴约2024 NCLM
文章起源：赢享分子诊断公家号（ID:daangenescb） 8月22日-24日，由中华医学会、中华医学会检验医学分会主办，浙江省医学会承办的中华医学会第十八次全国检验医学学术会议（2024 NCLM）在杭州隆沉进行，这是中华医学会检验分会进行的大规模学术盛宴，也是我国检验医学专业人士翘首以盼的年度盛会。本次会议汇聚了国内表驰名专家学者，在西子湖畔共同互换和索求检验医学所面对的新局势、新挑战！ UG环球基因秉秤装以市场需要为导向、为客户创造价值”的经营理想，携沉磅产品和多场景解决规划亮相这次盛会，蕴含分子诊断、生免、POCT、质谱等多个别表诊断技术平台，以及基于临床需要开发的多元化特色产品，现场工作人员为参展客户进行专业的解说，全方位展示了公司在体表诊断领域的丰硕布局和创新成就。 UG环球基因在习染性疾病的防控上拥有丰硕的经验和相应的技术储蓄，在历次新发和突发传染病防控中阐扬了沉要作用。针对近期再次引发全球公共卫生系统高度关注的猴痘疫情，UG环球基因率先研造出检测试剂盒，成功获批上市了国内首个“猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”，并且在这次NCLM上沉磅亮相。 该产品选取实时荧光PCR技术，活络度高、特异性好、内标全程监控、增长防传染组分、兼容尝试室通例的荧光PCR仪，可实现疑似习染者的早期急剧检测，积极助力猴痘疫情的精准防控。UG环球基因深耕分子诊断领域数十年，实现了分子诊断高低游产业链的贯通，并构建了拥有UG环球特色的分子诊断解决规划，覆盖核酸检测全流程，满足多场景的临床利用需要。 这次会议沉点展示了4款分子诊断特色规划，蕴含「呼吸路病原体核酸检测整体解决规划」、「超高活络乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测整体解决规划」、「生殖健全与优生优育核酸检测规划」、「药物基因组学与个别化用药检测解决规划」等，吸引了多多参展客户的立足互换融洽评。 为了满足呼吸路病原体的临床诊疗需要，UG环球基因不休丰硕该产品系列，从病原体盛行特点、临床检测需要和医疗用度支出三个方面着手，形成了日臻美满的呼吸路病原体核酸检测整体解决规划，可凭据诊疗需要进行矫捷选择单检或组合检测，对于呼吸路习染性疾病的精准防控、诊断、提高医治效能拥有沉要意思。 在病毒性肝炎、艾滋等习染领域，UG环球基因敢于突破技术瓶颈，在一目十行中不休创新，上新了一系列超高活络试剂，机能指标远超于同类型产品，满足有关防治指南的要求，可能最大限度遏造新发习染，有效发现和医治患者，可为临床提供高质量的诊断和监测服务。 生殖健全与优生优育是推进人丁平衡发展的沉要行动，UG环球基因致力于在该领域打造更全面的产品解决规划，针对常见的生殖路习染病原体如HIV、STD、疱疹病毒、HPV、GBS，遗传疾病如地中海血虚、遗传性耳聋、21三体和性染色体多倍体，儿童常见的肠路病毒等，在临床实际中推陈出新，即将获批上市的STD三联检也在这次会议中初次亮相，旨在为临床诊疗提供更有利的“兵器”。 以基因检测为凭据进行个别化用药领导的药物基因组学，能够援手临床医师个别化、差距化用药，从而提高药物医治的安全性和有效性。UG环球基因基于荧光PCR技术、一代测序技术平台已经获得多款三类医疗器械注册证，涵盖了心血管疾病、心灵疾病、免疫抑造剂、肿瘤用药、疾病健全治理等多个领域，积极助力临床个别化精准用药。UG环球基因对峙自主研发，沉淀了丰硕的产品开发经验和扎实的创新实力，深耕分子诊断领域的同时，正加快全IVD领域协同发展，截至目前已推诞生免流水线、生化诊断产品、免疫诊断产品、POCT系列产品、质谱设备等多平台解决规划和创新成就。 在生免领域，此前沉磅颁布的全新TLA流水线Stream DAlas8000再次杰出亮相，彰显了公司在自主创新与产品整合方面的卓越能力。TLA流水线秉秤装智慧融合、降本增效”的产品理想，全方位满足检验尝试室生化免疫？橹悄芑男枰，提升了检测效能，助力检验能力高效智能化，为临床提供高质量的诊疗凭据。 在POCT领域，展出了多款自主研发的荧光免疫分析仪，针对分歧的检测需要，配套9个大类53个项主张荧光免疫检测试剂，涵盖了习染标志物、心脑血管标志物、肿瘤标志物、甲状腺职能、肾脏职能、胃职能、糖尿病、生育怀胎查抄、幼我健全检测蹬爪用领域，积极助力疾病的早期筛查、风险预测及缩短医治决策功夫。 在质谱领域，UG环球基因自主研发了核酸质谱检测系统，该系统由核酸质谱检测分析仪、全自动样品处置系统组成，平台兼具了PCR技术的高活络度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和智能分析的壮大职能。公司将持续聚焦诊疗需要，致力于解决痛点，推动质谱技术在临床端的宽泛利用。2024 NCLM，UG环球基因充分展示了在体表诊断领域的深耕数十年的丰硕成就，将来UG环球基因将以产品力、扩张力、组织力、文化力——“四力”建设为启程点，洞悉临床需要，充分阐扬自身优势，锐意进取，踔严前行，美满全线产品解决规划，以科技创新的力量为人类健全保驾护航。
国内首证 | UG环球基因猴痘病毒核酸检测产品正式获批！
文章起源：赢享分子诊断公家号（ID:daangenescb） 2024年8月18日，UG环球基因自主研发的“猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”获得国度药监局核准上市，注册证编号：国械注准20243401527，这是国内首个获批上市的猴痘病毒检测产品。2024年8月14日，WHO颁发由于非洲多国猴痘疫情不休升级，已组成“国际关注的突发公共卫滋事务”，这是时隔两年，WHO第二次为猴痘拉响第一流别疫情警报。中国海关总署在15日颁布布告，要求预防猴痘疫情传入我国。我国自2023年9月20日起，将猴痘纳入乙类传染病进行治理。 猴痘是一种由猴痘病毒（Monkeypox virus，MPXV）习染所致的人兽共患病，临床上重要阐发为发热、皮疹、淋趋附肿大。该病重要盛行于中非和西非。 猴痘病毒归类于痘病毒科正痘病毒属，是对人类致病的4种正痘病毒属之一，另表3种是天花病毒、痘苗病毒和牛痘病毒。1958年初次在猴子中发现猴痘病毒，1970年在刚果民主共和国一名疑似天花患者的标本中初次分离到猴痘病毒，为首例确诊的人类猴痘病例。猴痘病毒重要经黏膜和破损皮肤侵入人体，传染源蕴含猴痘病例及习染的啮齿类动物、猴和猿等非人灵长类动物。 2021年以前的猴痘疫情重要在中非和西非地域，呈处所性盛行，重要通过接触习染动物传布，并通过家庭或观光方式偶然播散至其他国度和地域。2022年5月以来，全球多国暴发的疫情重要在男男性行为人群中经性接触传布。 人群对猴痘病毒普遍易感，埋伏期为5～21天，多为6～13天。症状早期可出现发热、头痛、背痛、肌痛和淋趋附肿大等；常经过斑疹、丘疹、水疱、脓疱、结痂至痂皮脱落几个阶段，分歧状态皮疹可同时存在，可伴有显著痒感和疼痛，可累及口腔咽喉黏膜、肛门、生殖器、结膜和角膜等，痂皮脱落后可遗留红斑或色素镇定甚至瘢痕，瘢痕持续功夫可长达数年。 2022年以来全球多国猴痘暴发疫情中，大无数病例临床阐发较轻，部门病例无全身症状，皮疹仅限于生殖器、肛门直肠黏膜部位，殒命病例重要为未得到医治的艾滋病病毒习染者等免疫力低下人群。2022年以来全球非处所性盛行区病例的病死率约为0.1%。 凭据国度疾控局、国度卫健委颁布的《猴痘防控规划》，发展医疗机构、沉点人群、入境人员和沉点场所等多渠路监测是防控猴痘的沉要一环。针对入境人员，海关总署颁布的布告要求：来自猴痘疫情产生国度（地域）的人员，如接触过猴痘病例或出现发热、头痛、背痛、肌痛、淋趋附肿大、皮疹和黏膜疹等症状，入境时应自动向海关申报，海关人员将按划定法式采取医学措施并发展采样检测。 猴痘病毒核酸检测首选皮肤或黏膜病变部位标本，可同时采集口咽拭子标本。 ·目前国内尚无特异性抗猴痘病毒药物，重要是对症支持和并发症的医治。·预防猴痘重要为削减与确诊或可能的猴痘习染者亲昵接触，出格是性接触；尽可能预防与陌生人产生性接触。·目前国内尚未有猴痘疫苗上市，但多个单元已有钻研和筹备。此表，接种过天花疫苗对猴痘病毒存在肯定水平的交叉；ち，目前国表也重要是选取天花疫苗用于猴痘病毒露出前和露出后的预防。 面对猴痘疫情，应积极发展医疗机构、沉点人群、入境人员和沉点场所等多渠路监测，对于猴痘样症状者、疑似病例及亲昵接触者，尽快采集标本进行猴痘病毒核酸检测，实时阻断疫情传布！
